デウストは希少疾患に苦しむ人々のための先駆的な遠隔ケア プロジェクトを発表
デウスト大学は、さまざまな官民機関が参加する希少疾患患者のための先駆的な遠隔ケア プロジェクトを発表しました。, 国際レベルの影響を受けた人々や専門家の団体だけでなく、.
デウスト大学は、希少疾患に罹患している人々のための遠隔ケア プロジェクトを開発しました。このプロジェクトは、罹患している人々の生活の質と、罹患している人々がコントロールされているという認識を改善することを目的としています。. 官民の各種機関, 影響を受けた人々の団体と国際的な専門家だけでなく、さまざまな分野の専門家がこのオンラインプラットフォームで協力しています。: サニタリー, サービス, アイドル状態,… 最新の情報を提供する.この新しい 空間, バスク自治コミュニティの先駆者, また、これは、影響を受けた人々の間で経験を交換する手段としても機能し、孤立感や孤独感を軽減し、非常に遠い環境で孤立した人々の移動を条件づけている地理的障壁を打ち破るのに役立ちます。. これらすべては、現在人口に知られていない病気に罹患している人々のための社会的支援ネットワークの促進と維持に役立ちます。.
新しいプラットフォームのプレゼンテーションにはイマノル・アマイラ氏が出席しました, デウスト大学神経筋疾患および神経発達研究チームのディレクター; ベゴーニャ レイナ ガジェゴ, エウスカディ重症筋無力症協会会長; とマルセリーノ・フェルナンデス, ビスカイア神経筋患者協会会長.
全員がこの取り組みに自信を示しました。, バスク保健省から補助金を受けています, 影響を受けた人々の間で経験を交換する手段として機能する, 見捨てられた気持ちを軽減するために. “神経筋疾患の患者にとって、同じ病状を患っている人を探しに行くことは困難です。. このフォーラムは団結力が強いため、心理的なサポートを受けるのに非常に役立ちます。”, ベゴーニャ・ガジェゴが強調したのは. オンラインページでは、 “地理的な障壁を打ち破る” 非常に遠い場所から来た人々の関係を困難にしたり妨げたりするもの.
ウェブサイトを通じて, 患者は疑問を表現できるようになる, コメントをしてください, 動揺して, 平, ビデオ会議に参加する. “毎週グループセッションが開催され、患者は状況がどうなったかを話します。. 結局のところ, 患者と医療専門家および心理学者との間につながりを築くことが可能になります, 生活を楽にすることだけを目的として”, イマノル・アマイラ氏が解説.
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